GIS-Asia 2020
第十屆仿制藥峰會-亞洲
主論壇+六大分論壇
? 全體大會:新政條件下國內(nèi)不同類型制藥企業(yè)未來如何轉(zhuǎn)型,路在何方?
? 論壇一:原料藥//如何開發(fā)高產(chǎn)率和低能耗的生產(chǎn)工藝?
? 論壇二:制劑設計與開發(fā)//高壁壘復雜制劑的開發(fā)關鍵?
? 論壇三:分析方法開發(fā)與支持//藥物穩(wěn)定性研究中的問題及解決方案?
? 論壇四:法規(guī)與監(jiān)管要求//首仿策略和挑戰(zhàn)的規(guī)劃與執(zhí)行?
? 論壇五:臨床試驗設計//仿制藥BE設計、CRO選擇和常見問題應對?
? 論壇六:注射劑一致性評價//焦點問題解析
舉辦時間:
2020年7月9-10日
舉辦地點:
上海建工浦江皇冠假日酒店
主辦單位:
百世傳媒|Best Media
中國藥學會制藥工程專業(yè)委員會
分論壇一 原料藥
大會當天 | 2020.7.9
08:20 大會主持人致開幕詞
08:30 中國醫(yī)藥行業(yè)的現(xiàn)狀及不同類型藥品的市場分析
俞雄,名譽主任委員,中國藥學會制藥工程專業(yè)委員會
09:15 中國仿制藥產(chǎn)業(yè)的前景展望
張自然,副會長,中國化學制藥工業(yè)協(xié)會
10:00 茶歇與交流時間
10:30 背景下的中國仿制藥選題和開發(fā)及未來發(fā)展
郭曉迪,高級副總裁,華海美國
11:15 小組討論:新形勢下國內(nèi)仿制藥企業(yè)面臨的國內(nèi)外挑戰(zhàn)及應對策略?(疫情,集采,關系等)
討論嘉賓:參會報告嘉賓
郭曉迪,高級副總裁,華海美國
沈亞平,副總經(jīng)理,恒瑞醫(yī)藥
張自然,副會長,中國化學制藥工業(yè)協(xié)會
12:00 嘉賓合照
分論壇一 原料藥
大會當天 | 2020.7.9
13:30 原料藥雜質(zhì)控制的法規(guī)要求
陳洪,副總經(jīng)理,成都苑東生物制藥股份有限公司
14:15 藥品中遺傳毒性雜質(zhì)的評估和控制
劉曉丹,藥品主審審評員,上海藥品審評核查中心
15:00 化學制藥工藝改進-- 理念及案例分享
張福利,副院長,上海醫(yī)藥工業(yè)研究院
15:45 茶歇與交流時間
16:15 原料藥工藝研究和產(chǎn)業(yè)化的實施案例
顧虹,總經(jīng)理,上海奧博生物醫(yī)藥技術有限公司
17:00 原料藥中粉碎的安全保護
韋廣海,創(chuàng)始人及總經(jīng)理,臺州普渡機械設備有限公司
17:30 利用 Technobis 的結晶體系探索一種有效的結晶與配方工藝
唐吉鶴,業(yè)務發(fā)展副經(jīng)理,力揚企業(yè)有限公司
17:45 主持人致辭,一天會議結束
大會第二天 | 2020.7.10
08:20 主持人致辭
08:30 手性雙氮氧化合物在不對稱催化反應中的應用
馮小明,中科院院士,四川大學化學學院
09:15 銅催化的偶聯(lián)反應
馬大為,中科院院士,上海有機化學研究所
10:00 茶歇與交流時間
10:30 長春胺類生物堿集成式不對稱全合成
陳芬兒,中國工程院院士,復旦大學
11:15 從安全源于設計出發(fā)開拓藥物合成路線的理論與實踐
張霽,科學家,東陽光
12:00 午餐交流時間
13:00 原料藥工藝研發(fā)中關鍵工藝參數(shù)的確定
李洪明,常務副總,浙江海翔藥業(yè)
13:45 原料藥合成路線創(chuàng)新及優(yōu)化案例分析
14:30 茶歇與交流時間
15:00 原料藥鹽和晶型的篩選
馬建國 ,工藝部副總裁,美迪西
15:45 小組討論:如何開發(fā)高產(chǎn)率和低能耗的生產(chǎn)工藝?
討論嘉賓:參會報告嘉賓
16:30 主持人致閉幕詞
歐世盛參展商品
全自動加氫反應儀:可與氫氣鋼瓶直接連接,也可選配高壓高純氫氣發(fā)生器。
☉ 整個加氫過程全流程控制,避免批次間差異。
☉ 加氫過程強化,反應時間縮短至 3 min 內(nèi)。
☉ 反應器體積小,裝置具有本質(zhì)安全屬性。
☉ 預留取樣口,可實現(xiàn) mg 級反應。
☉ 200℃反應溫度和 10 MPa 系統(tǒng)工作壓力,適合廣泛的加氫應用。
☉ 取樣口裝置可實現(xiàn)反應體系樣品的實時取樣。
☉ 高通量版本可實現(xiàn)公斤級產(chǎn)品定制。
☉ 設備體積小,可放置在通風櫥內(nèi)工作。
☉ 搭載在線紫外 - 可見、近紅外檢測器,可實現(xiàn)實時在線監(jiān)測及分析
歐世盛流動化學系統(tǒng)流程圖